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肿瘤基因检测结直肠癌

温州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次血液检测,分析体内肿瘤相关基因,为结直肠癌的用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行靶向治疗,希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
  • 治疗后希望定期监控,了解身体状况变化的朋友。
  • 对常规检查结果有疑虑,希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
  • 因身体原因不便进行有创检查,希望寻找替代监控方式的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为家庭成员健康提供参考的朋友。
  • 在温州希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流,携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测就像是为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’。它专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA(ctDNA)’的微小碎片,这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因,检查它们是否有特定的变化。比如,它会分析可能与某些靶向药物疗效相关的基因,以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息,可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考,辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是,它主要反映血液中可检测到的那部分信息,是一个动态的参考,并不能替代全面的医学影像或病理检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血,就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹,具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作,只会有轻微的针刺感,很快就能完成。采样结束后,您按压一会儿即可。在温州的合作机构可以直接完成采样,如果您所在的区域不便,也可以咨询邮寄采样的相关安排,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的,操作流程规范,旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析,安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息,但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息,或者您对结果有疑问,建议与专业人士进一步沟通,必要时进行其他检查以全面了解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能替代病理检查吗?
不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具,提供基因层面的分子信息,两者结合能为医生提供更全面的视角,共同指导更精准的个体化治疗。
报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的?这和我家人的癌症风险有关吗?
是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致,这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
孩子可以帮我付这个检测费吗?能用他的医保卡吗?
子女可以为您支付检测费用。但请注意,这项检测是自费项目,不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可,与支付人是否为亲属无关。
这个检测能完全替代手术后的病理检查吗?
不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”,提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”,提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合,才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据,实现更精准的个体化治疗。
报告如果弄丢了,可以申请补发吗?怎么补?
可以申请补发。请您联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告,或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的,建议您妥善保管好原件。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认是否需要空腹,通常无需,但请以采样前具体指引为准。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在检测前告知咨询顾问。
  • 收到采样包后,请按照说明书操作,并尽快安排寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康参考资料。
  • 报告结果仅供专业人士参考,不直接作为诊断结论。
  • 任何健康决策,都建议在专业人士的全面指导下进行。

用户评价 (9条,均分4.8)

冯** 已验证 结直肠癌

父亲肺癌,了解到有跨癌种检测,就给他加做了这个肠癌的,想全面排查一下。打包购买有一定折扣,总体算下来比单个癌种分开做划算。虽然总价还是高,但一次性能了解多个风险,省时省心,对家属来说性价比不错。

机构回复

感谢您的选择!我们提供多癌种检测方案,正是为了满足像您这样希望进行全面评估的家庭需求。能为您提供便利与价值,我们感到欣慰。

2026-03-2741人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,给爸爸选了这款检测。最打动我的是,报告出来后,专家电话解读前,客服专门来电确认接听人的身份和关系,还问我爸是否在场并同意。虽然多了一步,但感觉他们对‘谁有权知道结果’这件事把关很严,不是随便谁都能问到的,这种对患者隐私的尊重让人安心。

机构回复

非常感谢您分享这个细节!结果告知是隐私保护的关键一环,我们有严格的流程确保信息只传递给患者本人或其明确授权的家属。您的安心是我们最重要的目标。

2026-03-2147人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

给家里老人做的,老人怕冷。采血室里空调温度适中,护士还准备了小毯子给老人盖腿。抽血时动作麻利又轻柔,老人还没反应过来就结束了,直夸这姑娘手巧。

机构回复

谢谢您分享这个温馨的细节!为不同体感的用户提供适宜的环境和保暖措施,是我们服务的基本要求。能获得老人家的夸奖,是对我们团队最好的鼓励。

2026-03-2451人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

检测的准确性和隐私性我都认可。但我觉得配套的APP在登录安全方面还可以加强。比如现在只有密码登录,如果能增加指纹或人脸识别登录,对于经常要查看报告的我来说,会更方便也更安全,毕竟手机也可能被别人借用。

机构回复

感谢您的专业建议!生物识别登录是目前移动安全的重要方向,我们已在产品开发计划中,将尽快评估并上线更便捷、安全的登录验证方式,提升APP的使用体验与安全性。

2026-03-0412人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-03-1151人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-03-1849人觉得有用
孙** 已验证 肺癌家属

检测本身我觉得很好,抽血方便,结果也有参考价值。就是等待时间比预期长了一点,客服说10-12天,我等到第13天才收到。那几天特别焦虑,天天问客服。另外,报告里的基因名称都是英文缩写,虽然后面有中文解释,但翻来翻去有点麻烦。如果能在主要结论部分直接用中文通用名,阅读体验会更好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会复盘您的个案,优化流程和客户沟通。您关于报告中基因名称显示方式的建议非常具体且合理,我们已经记录下来,将在下一次报告模板升级时评估改进。感谢您的细心反馈!

2025-02-0322人觉得有用
许** 已验证 术后复查

肺癌家属,带父亲检测。等候时看到他们工作人员内部开小会,用的都是英文术语和复杂图表,虽然听不懂,但感觉团队专业素养很高。现场还有基因模型展示,能直观了解检测靶点,这种科普设计很有心,缓解了我们对技术的陌生感。

机构回复

谢谢您的观察与肯定。专业的团队与生动的科普相结合,是我们希望呈现的面貌。让高深的技术变得可感、可知,能更好地帮助家庭理解检测的意义。

2025-11-2738人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

做这个检测前比较了好几家,最终选你们是因为隐私条款写得最明白。不像有的写得很模糊,你们的条款里明确列出了数据存储的期限(三年)和到期后销毁的具体方式。白纸黑字,让我觉得信息有‘保质期’和确定的终点,不是无限期放在别人那里,这让我很放心。

机构回复

谢谢您的认真比较与选择!透明、明确的用户协议是我们对用户的承诺。我们严格按照约定的期限保存数据,到期后采用物理及数字方式彻底销毁,履行对您的责任。

2025-01-2134人觉得有用

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